La FDA a conseillé aux établissements de soins de santé de ne plus utiliser les dispositifs cardiaques fabriqués par Getinge. Cette recommandation résulte de préoccupations sur la sécurité et la qualité des dispositifs, non résolues par l’entreprise à ce jour.
La FDA a précisé que, malgré les options de traitement limitées, elle recommande le remplacement du dispositif lorsque cela est possible. Bien que l’annonce soit importante, le titre corrige peu pour l’instant. Nous restons vigilants par rapport à l’évolution du titre et toutefois, s’il y a une correction supplémentaire, nous reconsidérons la chose.